FITC标记的中性胆固醇酯水解酶1抗体非常低密度lipoproteins（VLDLS）在肝细胞分泌装置中的组装依赖于通过脂肪分解和再酯化从胞质池动员三酰甘油（TAG）。然而，一些再酯化标签产品返回到肝脏中的胞浆池，这保护了脆弱的身体组织免受
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FITC标记的黑色素瘤相关抗原4抗体该基因是MAGEA基因家族的成员。该家族成员编码具有50至80%个序列同一性的蛋白质。MAGEA基因的启动子和第一外显子表现出相当大的变异性，这表明该基因家族的存在使得能够在不同转录控制下表达相同的功能。
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FITC标记的人乙型肝炎表面抗原单克隆抗体（检测）乙型肝炎病毒表面抗原、乙型肝炎病毒（HBV）感染可诱发以肝损伤、炎症和病毒持续为特征的疾病状态。感染也会增加肝细胞癌的风险。HBV属于Hepadnaviridae氏病毒家族。其基因组由部分双
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FITC标记的1号染色体开放阅读框109抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，并且考虑到大量的基因，也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是，罕见的衰老性
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FITC标记的DNAJC25蛋白抗体所提供的产品仅用于研究用途，不用于人体、治疗或诊断应用。
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FITC标记的亲核素β1抗体NTF97与核蛋白导入有关，或者通过将其自身与适配器蛋白（例如，载入底物中的核定位信号（NLS）结合的进口蛋白α亚基）关联，或者通过作为核转运受体自主发挥作用（充当NLS受体、对接O）。F对核孔复合体的导入/底物复合物。
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磷酸化Ack1抗体该基因编码一种酪氨酸激酶结合Cdc42Hs在其GTP结合的形式，同时抑制了内在的GTP酶激活蛋白（GAP）- Cdc42Hs刺激的GTP酶的活性。这种结合的一个独特的47个氨基酸的C-末端的SH3结构域序列介导。该蛋白可能
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FITC标记的少突胶质细胞髓鞘相关蛋白抗体编码MUBP的中枢神经系统髓鞘构成蛋白的基因，映射到染色体3P2.2.2。MOBP有许多剪接变异体，共有68个氨基酸的N-末端结构域。MOPP-61、MOBP-81A、MOBP99和MOBP169是
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FITC标记的内皮素B受体抗体该基因编码的蛋白是一种G蛋白偶联受体，激活磷脂酰肌醇钙第二信使系统。它的配体，内皮素，由三个强有力的血管活性肽家族：ET1、ET2和ET3组成。研究表明，2型先天性巨结肠症是由内皮素受体B型基因突变引起的。另一
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FITC标记的Smad核相互作用蛋白1抗体转化生长因子β（TGF-β）超家族成员在控制细胞生长和分化中起关键作用。TGF-β家族配体的作用是由SMAD蛋白介导的。SMAD核相互作用蛋白（SNIP1）包含叉头相关（FHA）结构域，并作为CBP
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