FITC标记的羧基端小结构域磷酸酶2抗体优选地，在最大的RNA聚合酶II亚基POLR2A的C端结构域(CTD)中催化串联7个残基内的“Ser-5”的去磷酸化。可能通过控制从起始/封端到proc的转变，负调控RNA聚合酶II的转录。转录本的延
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FITC标记的磷酸化组蛋白去乙酰化酶4(Ser246)抗体组蛋白在转录调控、细胞周期进程和发育事件中起着关键作用。Histone乙酰化/去乙酰化改变染色体结构，影响转录因子对DNA的访问。该基因编码的蛋白属于组蛋白去乙酰化酶/ACUC/AP
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磷酸化组蛋白H3抗体组蛋白是碱性核蛋白，负责真核生物染色体纤维核小体结构。该结构由约146 bp的DNA缠绕在核小体，由四个核心组蛋白（H2A，H2B，对八H3和H4）。染色质纤维的进一步压缩通过一个连接器的组蛋白的相互作用
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FITC标记的膜蛋白相互作用蛋白RGS16抗体GDE1是一种331个氨基酸的多程膜蛋白，定位于膜和细胞质，并含有一个GDPD结构域。GDE1在多种组织中表达，它利用镁作为辅助因子来催化1-(sn-glycero-3-.)-1D-myo-in
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FITC标记的Kelch样蛋白17抗体这个基因编码的蛋白质在大脑大部分区域的神经元中表达。它包含一个N-末端BTB结构域，它介导蛋白质的二聚作用，和一个介导与F-肌动蛋白结合的C-末端KelCH结构域。这种蛋白可能在肌动蛋白神经元功能的调节中起关键作用。[ RefSeq，Aug 2010提供]
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FITC标记的磷酸变位酶1抗体PGAM1属于磷酸甘油酸突变酶家族，BPG依赖PGAM亚家族。它涉及3和2-磷酸甘油酸与2,3-二磷酸甘油酯作为反应的引物的相互转化。
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磷酸化DNA甲基转移酶1抗体DNA（胞嘧啶-5-甲基转移酶1）和甲基化胞嘧啶残基的特异性调节作用模式的建立。异常甲基化模式与某些人类肿瘤和发育异常有关。
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FITC标记的EFHC1蛋白抗体EFHC1的缺陷是青少年肌阵挛性癫痫1型（EJM1）的原因[MIM：254770 ]。EJM1是特发性全身性癫痫（IgE）的一个亚型。患者只有非热性发作，发病于青春期（而非儿童期）和肌阵挛性抽搐，通常在觉醒后
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FITC标记的锌指/环指蛋白2抗体泛素化是一个重要的机制，通过它，三类酶协同作用于短命或异常蛋白质以破坏。泛素化涉及的三类酶是泛素激活酶（E1S）、泛素结合酶（E2S）和泛素蛋白连接酶（E3S）。ZnrF2（锌和环指2）也称为RNF202，
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FITC标记的卷曲螺旋结构域蛋白64B抗体所提供的产品仅用于研究用途，不用于人体、治疗或诊断应用。
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