FITC标记的DYX1C1蛋白抗体编码DYX1C1的基因位于15q21区，该基因被易位t(2;15)(q11;q21)破坏，并与阅读障碍分离。DYX1C1的两个序列改变，包括翻译起始序列和Elk-1转录因子结合位点（-3G->A）以及密码子
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FITC标记的NT5D1蛋白抗体所提供的产品仅用于研究用途，不用于人体、治疗或诊断应用。
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FITC标记的细胞生长调节蛋白CGREF1抗体CGREF1(具有EF-hand结构域1的细胞生长调节剂)又称CGR11，是一种301个氨基酸分泌蛋白，含有两个高度保守的钙结合EF-hand结构域，它们是介导细胞-细胞粘附所必需的。由p53诱导，CGRF1能够抑制各种细胞系中的细胞生长。CGREF1是由位于人类染色体2上的基因编码的，该基因包含1400多个基因
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FITC标记的硫酸软骨素聚合酶3抗体CSGlcA-T是属于软骨素N-乙酰半乳糖胺基转移酶家族的高尔基体的772氨基酸单程II型膜蛋白。CSGlcA-T广泛表达并作为两种可选择的剪接异构体存在，在小肠、胰腺和胎盘中含量最高，在心脏、大脑、肾脏
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FITC标记的RSC1A1蛋白抗体RSC1A1是定位于质膜和高尔基体的内侧的617个氨基酸的核蛋白。在小肠中表达，肾、脑、rsc1a1介导转录和转录后调节的Na（+）-葡萄糖共转运体SGLT-1（钠/葡萄糖协同转运蛋白1）。RSC1A1被认为抑制来自TGN（跨高尔基网络）的SGLT-1含有囊泡的依赖于动力的释放。在编码rsc1a1基因突变可导致瘦素独立的调节
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FITC标记的胶质细胞谷氨酸运载蛋白2抗体该基因编码一个溶质转运蛋白家族的成员。膜结合蛋白是主要的转运蛋白，清除中枢神经系统突触外细胞外的兴奋性神经递质谷氨酸。谷氨酸清除是必要的适当的突触激活，并防止神经元损伤谷氨酸受体过度激活。这种蛋白的
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FITC标记的ZPLD1蛋白抗体许多含有ZP（zona pellucida）结构域的蛋白在发育、免疫、听力和癌症中起着基础性的作用。这些结构域位于多肽的羧基末端附近，通常由大约260个氨基酸组成。含ZP结构域的蛋白质通常糖基化，通常存在于丝
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FITC标记的唐氏综合征临界区域蛋白3抗体通过对部分三体21患者的分析，确定了21号染色体位于基因CBR和ERG之间的区域（CBR-ERG区域），在21q22.2上跨越2.5Mb。唐氏综合症的许多特征，包括形态学特征、低张力和精神发育迟滞，
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FITC标记的磷酸化表皮生长因子受体抗体蛋白激酶是将磷酸盐供体中的磷酸盐基团转移到底物蛋白中的受体氨基酸的酶。通过这一基本机制，蛋白激酶介导了真核细胞中的大部分信号转导，调节细胞代谢、转录、细胞周期进程、细胞骨架重排和细胞运动、细胞凋亡和分
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FITC标记的血小板活化因子CTR9抗体CTR9是PAF（聚合酶相关因子）复合物的一个组分，它与组蛋白修饰酶和RNA聚合酶II相互作用，并在许多转录相关过程中起作用。最近的研究表明，CTR9可通过影响组蛋白甲基化调节IL-6应答基因转录。
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