一种芳香化合物,在Clary sage(Salvia sclarea)中发现而因此命名,被归类为双环二萜醇。
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Rucaparib (AG-014699, PF-01367338)是PARP抑制剂,Ki为1.4 nM。Phase 1/2。
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ENMD-2076 选择性作用于Aurora A和VEGFR(Flt3),IC50分别为14 nM 和 1.86 nM, 作用于Aurora A比作用于Aurora B 选择性高25倍,对VEGFR2/KDR 和 VEGFR3, FGFR1和 FGFR2 和 PDGFRα作用效果稍弱。Phase 2。
产品货号:S118110mg 产地:美国 价格:询价 点击数:667 商家询价
一种从长春花中分离出来的生物碱,可以抑制烟碱受体介导的隔膜收缩,IC50为59.6M.
产品货号:S3202 产地:美国 价格:询价 点击数:630 商家询价
RN486是一种有效的选择性BTK 抑制剂,IC50为4 nM。
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有效的Aurora A,Aurora B 和Aurora C抑制剂,比作用于FGFR1,FLT3,LCK,PLK1,STLK2,和VEGFR2/3的IC50值高10到200倍。
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PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式,是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂,作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK,对Pyk2的效果少了大约十倍,除了CDKs类的蛋白酶,PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
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一种组胺H1拮抗剂和肥大细胞稳定剂,用作抗过敏药。
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Regorafenib (BAY 73-4506)是一个多激酶抑制剂,靶点有VEGFR1, 鼠的 VEGFR2, 鼠的VEGF3, PDGFR-β, KIT, RET 和 RAF-1 ,IC50 分别是 13 nM, 4.2 nM, 46 nM, 22 nM, 7 nM, 1.5 nM 和 2.5 nM。Phase 3
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选择性的,ATP竞争性Aurora A和Aurora B抑制剂,作用于Aurora A/B比作用于MEK1,Src,Lck选择性高8倍,对CDK1/2/4,Plk1,Chk1等几乎没有作用效果。
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