核酸/蛋白合成-试剂-生物在线
核酸/蛋白合成分类
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Carrier RNA,6 μg/μL

Carrier RNA有助于提高微量RNA纯化过程纯化柱上的结合和洗脱效率，并且降低RNase降解微量RNA的概率。 本品无DNase、RNase酶污染。可兼容于后续常规分子生物学应用，如RT-PCR，RT-qPCR等。

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Gastrin 1, human

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Mog35-55

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SphI 内切酶

SphI 内切酶该限制性内切酶识别5′-ATGCA↓T-3′的酶切位点，并在缓冲液G中具有最佳活性，携带来自发色链霉菌的Sph I克隆基因的大肠杆菌菌株，一般用于酶切。

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BmtI

BmtI 在16小时内完全消化1μg底物DNA的最小单位数为0.13。BMTI以比超螺旋质粒DNA高5倍的速度裂解线性质粒DNA。

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AclI

AclI为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml

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Bse118I

Bse118I酶的一个单位是在65℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

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AatII

AatII高浓度may result in星的酶活性。

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FblI

FblI酶的一个单位是在55℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量

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MabI

MabI为了获得100%的活性，BSA应该添加到1×反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA长期孵育。

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