我们提供AAV、腺病毒、慢病毒包装技术服务。病毒载体作为基因转导的媒介工具,发展至今其本身的探索性工作已经过去,对研究者来说它们仅仅是一个基因研究中的基因转导工具,只代表较简单的工作,如引物合成、测序

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AAV的多个血清型对心脏都有很好的亲和性。可以通过尾静脉注射、颈静脉注射和心肌原点注射等方式在体注射AAV感染心脏。

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吉凯基因提供定制RNAi慢病毒产品服务。只需要客户提供的靶点序列信息，吉凯基因帮技术人员帮您制备shRNA慢病毒产品。

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眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免，是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入，使用基因治疗某些遗传性眼部疾病（如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等）已成为可能.

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生博主要提供以慢病毒、腺病毒为主的应用于临床前细胞学实验和整体动物实验的针对不同基因和药物靶标的各种即用型病毒颗粒。

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