通过使用工具病毒载体介导将外源基因导入靶细胞中，对疾病特定基因进行定向和组织特异性的改造，将为疾病研究与治疗提供强大工具

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rAAV 具有广泛的宿主范围，高滴度病毒生产能力和长期稳定的基因表达能力。AAV 具有不依赖于宿主细胞活跃的分裂能力。

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滴度：≥2.00E+12 vg/mL；血清型：9型，其他；

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过表达（cDNA）慢病毒产品服务是将客户的目的基因的cDNA序列连接到不同的慢病毒载体上，通过包装获得过表达目的基因的慢病毒颗粒。

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滴度：≥2.00E+12 vg/mL；血清型：9型，其他；

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纽恩生物采用目前最为成熟的U6 启动子进行microRNA的表达载体构建。并且可根据实验具体要求单独或者同时携带荧光蛋白和抗生素筛选标记基因。

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Lentivirus慢病毒介导的siRNA活体实验用病毒液服务

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